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2016年11月17日，药物临床试验机构对全院医护人员进行了《医疗器械临床试验质量管理规范》的培训，各项目负责人、亚专业负责人参加了此次培训。本次培训由机构办公室主任李一主持。
培训中，李主任对《医疗器械临床试验质量管理规范》的总则、临床试验前准备、受试者权益保障、临床试验方案、伦理委员会职责、申办者职责、临床试验机构和研究者职责、记录与报告、试验用医疗器械管理、基本文件管理及附则等重点内容进行了详细讲解，并指出临床试验中存在的一些常见问题，及如何应对问题的措施。培训后的提问环节，各研究者、研究护士积极发问，指出目前试验中所遇到的一些问题及疑惑，机构工作人员都逐一解答，提出应对方案并给予合理化的建议。
通过此次培训，临床研究人员熟练掌握了2016年版《医疗器械临床试验质量管理规范》规定的流程及要点，将有力促进口腔类医疗器械临床试验进一步规范开展。
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